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肿瘤基因检测 · 肺癌

肺癌-172基因(胸腹水版)

肺癌-172基因(胸腹水版)服务信息

本检测通过高通量测序技术,一次性检测与肺癌发生发展、靶向治疗及预后评估密切相关的172个基因。覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等主要变异类型。核心检测基因包括EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、NTRK、HER2等关键驱动基因及与免疫治疗疗效相关的生物标志物基因。技术基于二代测序平台,可全面、精准地解析胸腹水样本中的肿瘤基因组信息,为临床提供全面的分子分型依据。

¥11120参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

胸腔积液或腹腔积液(胸腹水)10-20ml,使用无菌容器(如无菌离心管)采集。

送样要求

新鲜采集的胸腹水样本需尽快(建议2小时内)在4℃低温条件下送检。若无法及时送检,应将样本置于4℃冰箱暂时保存,但不宜超过24小时。避免样本反复冻融。请确保样本量充足且无严重溶血或微生物污染。运输时需使用生物冰袋保持低温。

适用人群

适用于经临床或影像学检查怀疑为肺癌,且已出现胸膜或腹膜转移、产生恶性胸腹水的患者。尤其推荐用于无法获取高质量组织活检样本,或组织样本不足的晚期肺癌患者,以替代或补充组织检测进行分子分型。该检测也适用于靶向治疗过程中出现耐药、病情进展,需通过液体活检探索耐药机制的患者。

临床应用

检测结果可为晚期肺癌患者的精准治疗提供关键依据。通过明确肿瘤的驱动基因突变状态,如EGFR突变、ALK融合等,指导对应靶向药物的选择,实现个体化治疗。同时,检测可评估免疫检查点抑制剂治疗的潜在疗效(如通过TMB、MSI状态等)。在治疗耐药后,可帮助鉴定获得性耐药机制(如EGFR T790M、C797S突变等),为后续治疗线方案的选择提供方向。最终辅助临床医生制定更优的治疗策略,延长患者生存期并改善生活质量。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。